通知公告

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院2025年研究型病房与临床研究学习班

为进一步推动研究型病房发展，加速临床转化应用，“2025年研究型病房与临床研究学习班”定于2025年11月14日下午在上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院会议中心举办。会议将系统探讨从临床研究到技术转化的关键路径，聚焦研究型病房在精细化运营与管理中的发展与挑战。我们诚挚邀请各位专家、同道莅临，共促研究型病房的高速发展。

OTOF遗传性耳聋基因治疗受试者扩大招募

OTOF基因突变（耳蛋白缺陷），是导致遗传性耳聋的常见病因之一，常引起语前性重度听力损失甚至全聋。2022年复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳聋基因治疗团队率先进行全球首批DFNB9先天性耳聋患者的基因治疗，首批受试者的随访评估结果显示，他们的听力恢复情况稳定，言语和认知能力也得到了各方面的发展。为进一步推动耳聋基因治疗进展，让更多耳聋患者重回自然声音世界，现进行受试者扩大招募，邀请更多有意愿的患者及家属咨询！

2025年遗传性耳聋基因诊断与遗传咨询学习班

为推动遗传性耳聋的规范化诊治，聚焦基因诊断、遗传咨询及基因治疗的临床转化前沿，上海市继续医学教育项目“2025年遗传性耳聋基因诊断与遗传咨询学习班”定于2025年11月16日在上海举办。会议期间将同期召开“耳聋基因治疗筛查项目”多中心启动会。

【第二轮通知】2025年复旦大学儿童听力障碍防筛诊治与康复技术新进展学习班

本次会议由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院和复旦大学附属儿科医院主办，上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）协办。本次大会以“儿童听力障碍诊断与康复及罕见病诊治技术与进展”为主题，特邀临床医学、医学遗传学、儿科学、听力学及言语康复等多学科知名专家，围绕儿童听力障碍的防治筛查、诊疗康复等关键技术展开系统培训。会议聚焦儿童听觉功能的早期识别与分级评估，重点探索“如何科学、精准且个体化地开展儿童听力筛查”。培训内容涵盖不同年龄段儿童的筛查策略、难以配合人群的客观检测方法、筛查项目优先级与决策流程，以及存在特殊疾病或高危因素人群的听觉评估考量。同时，会议内容延伸至基因治疗、基因编辑、免疫细胞治疗等核心领域，共同探讨细胞与基因治疗的前沿动态与发展机遇。学习班聚焦耳聋人群术后言语评估与康复的核心需求，旨在推动从精准诊断到科学康复的一体化临床实践，帮助学员同步掌握诊疗前沿进展与创新康复技术的转化路径。我们期待通过本次多学科的深入交流与合作，共同推进儿童听力障碍与罕见病领域在学术研究与临床实践方面的协同发展。

【第二轮通知】2025年复旦大学眼耳鼻喉遗传性疾病诊治前沿学习班

本次会议由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院主办，上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）协办。本次大会将聚焦三大核心主题：临床研究与转化突破、眼耳鼻喉遗传性疾病诊治前沿、基因诊断与遗传咨询。会议将紧密对接上海申康医院发展中心研究型病房建设工作，着力夯实GCP质量标准，推进精细化运营与管理，并深入探索临床研究向技术转化的系统路径。大会内容将实现基础研究与临床转化的跨界融合，并以真实病例开展基因诊断与遗传咨询培训，深度解析耳聋遗传学诊断要点，贯穿“筛查—确诊—干预”全流程。课程既有前沿科研的理论精讲，也有遗传病案例的深析实战教学，助力学员构建从理论到临床转化的完整能力体系。参会者不仅能掌握基因诊断的核心技术，还能获得临床研究与转化的宝贵经验。

上海启动筹建罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室

2月28日，上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）启动会在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院内启动。