IRF4基因缺陷病世界首例干细胞移植成功

复旦大学附属儿科医院“国际罕见病日”系列活动

扎实推进“六六战略”、奋力开拓临床创新发展新局面

复旦儿科“六大临床中心、六大支撑平台，临床重点孵育专科”2022年度建设进展专题汇报及研讨会顺利召开

第16个“国际罕见病日”：让罕见被看见，让他们的心声被听见

罕见病专题

IRF4基因缺陷病世界首例干细胞移植成功一年，幸运儿小凡重获新生

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复旦儿科医院招募1型脊髓性肌萎缩症患者

复旦儿科1型SMA基因治疗注册临床研究完成首例受试者给药

2月龄患儿半月内2次手术多重并发症病情危急，上海医生迎难而上精准施治

复旦大学附属儿科医院黄国英教授当选首届中华医学会罕见病分会副主任委员

复旦大学附属儿科医院黄国英教授就任中国医师协会儿科医师分会第五届委员会会长

我院荣获2022年度中国现代医院管理典型案例评选活动典型案例示范单位等7个奖项

复旦儿科建设“海上国际会诊厅”，破解高度疑难患儿诊疗难题

“海上国际会诊厅”为更多疑难重症患儿家庭带来希望